/kunden.personalwerk.de
/kunden.personalwerk.de

Bei BioNTech leistet jeder Großes! Denn als größtes nicht börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen Europas arbeiten wir an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. Über 750 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche – und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier!

Die Behandlung von Krankheiten durch Zell- und Gentherapie zu revolutionieren, haben wir uns bei BioNTech Innovative Manufacturing Services zum Ziel gemacht. Sei dabei an unserem Standort in Idar-Oberstein!

Mitarbeiter Batch Record Review (m/w)

RNA-Herstellung

Hier leistest du Großes.

In unserem Leuchtturmprojekt IVAC® machst du bald mit uns gemeinsam den nächsten entscheidenden Schritt. So wirst du mit BioNTech zum weltweiten Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuartigen Immuntherapie gegen Krebs mithilfe individualisierter Tumorimpfstoffe. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Im Bereich der RNA Herstellung unterstützt du die Leitung der Herstellung bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation.
  • Du stellst den Batch Record Review (BRR) innerhalb der geforderten Zeit und den gesetzten Qualitätsvorgaben sicher. Dabei arbeitest du eng mit den technischen Mitarbeitern und der Qualitätssicherung zusammen.
  • Du erkennst Verbesserungsmöglichkeiten und setzt diese um.
  • Du wirkst bei der Bearbeitung von Abweichungen, der Erstellung von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen in Bezug auf den BRR mit.
  • Du überwachst die freigegeben Maßnahmen im Bereich RNA-Herstellung und stellst damit die kontinuierliche Verbesserung von Arbeitsabläufen und Dokumenten sicher.  
  • Selbstverständlich übernimmst du auch die Schulung sowie fachliche Unterstützung der anderen Teammitglieder.

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder ein vergleichbarer Abschluss
  • 2 oder mehr Jahre Berufserfahrung im Bereich Herstellung oder Qualitätssicherung
  • Erfahrungen in einem GMP regulierten Umfeld sind von Vorteil
  • Organisatorisches Talent und ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Diese Aufgaben haben deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Idar-Oberstein und freue dich auf ein hochqualifiziertes, motiviertes und kollegiales Team, in dem dich attraktive Aufgaben und neue Karrierechancen erwarten. Sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir Simone Gans gerne unter +49 (0) 6781 9855-210.